Terima kasih telah mengunjungi Nature.com.Anda menggunakan versi browser dengan dukungan CSS terbatas.Untuk pengalaman terbaik, kami menyarankan Anda menggunakan browser yang diperbarui (atau menonaktifkan Mode Kompatibilitas di Internet Explorer).Selain itu, untuk memastikan dukungan berkelanjutan, kami menampilkan situs tanpa gaya dan JavaScript.
Menampilkan carousel tiga slide sekaligus.Gunakan tombol Sebelumnya dan Berikutnya untuk berpindah melalui tiga slide sekaligus, atau gunakan tombol penggeser di akhir untuk berpindah melalui tiga slide sekaligus.
Dalam penelitian ini, suatu metode dikembangkan untuk penentuan simultan fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen amonia dalam air minum menggunakan flow analyser.Sampel pertama kali didistilasi pada suhu 145°C.Fenol dalam distilat kemudian bereaksi dengan ferisianida basa dan 4-aminoantipirin membentuk kompleks merah, yang diukur secara kolorimetri pada 505 nm.Sianida dalam distilat kemudian bereaksi dengan kloramin T membentuk sianoklorida, yang kemudian membentuk kompleks biru dengan asam piridinkarboksilat, yang diukur secara kolorimetri pada 630 nm.Surfaktan anionik bereaksi dengan metilen biru basa membentuk senyawa yang diekstraksi dengan kloroform dan dicuci dengan asam metilen biru untuk menghilangkan zat pengganggu.Senyawa biru dalam kloroform ditentukan secara kolorimetri pada 660 nm.Dalam lingkungan basa dengan panjang gelombang 660 nm, amonia bereaksi dengan salisilat dan klorin dalam asam dikloroisosianurat membentuk indofenol biru pada suhu 37 °C.Pada konsentrasi massa fenol dan sianida yang mudah menguap dalam kisaran 2–100 µg/l, deviasi standar relatif masing-masing adalah 0,75–6,10% dan 0,36–5,41%, dan tingkat perolehan kembali adalah 96,2–103,6% dan 96,0-102,4% .%.Koefisien korelasi linier ≥ 0,9999, batas deteksi 1,2 µg/L dan 0,9 µg/L.Deviasi standar relatif adalah 0,27–4,86% dan 0,33–5,39%, dan pemulihan adalah 93,7–107,0% dan 94,4–101,7%.Pada konsentrasi massa surfaktan anionik dan nitrogen amonia 10~1000 g/l.Koefisien korelasi linier adalah 0,9995 dan 0,9999, batas deteksi masing-masing adalah 10,7 µg/l dan 7,3 µg/l.Tidak ada perbedaan statistik dibandingkan dengan metode standar nasional.Metode ini menghemat waktu dan tenaga, memiliki batas deteksi yang lebih rendah, akurasi dan keakuratan yang lebih tinggi, kontaminasi yang lebih sedikit, dan lebih cocok untuk analisis dan penentuan sampel bervolume besar.
Fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan amonium nitrogen1 merupakan penanda unsur organoleptik, fisik, dan metaloid dalam air minum.Senyawa fenolik merupakan bahan kimia dasar yang digunakan dalam banyak aplikasi, namun fenol dan homolognya juga beracun dan sulit terurai.Gas-gas tersebut dikeluarkan selama banyak proses industri dan telah menjadi polutan lingkungan yang umum2,3.Zat fenolik yang sangat beracun dapat diserap ke dalam tubuh melalui kulit dan organ pernafasan.Kebanyakan dari mereka kehilangan toksisitasnya selama proses detoksifikasi setelah memasuki tubuh manusia, dan kemudian dikeluarkan melalui urin.Namun, bila kemampuan detoksifikasi normal tubuh terlampaui, komponen berlebih dapat terakumulasi di berbagai organ dan jaringan, menyebabkan keracunan kronis, sakit kepala, ruam, gatal-gatal pada kulit, kecemasan mental, anemia, dan berbagai gejala neurologis 4, 5, 6,7.Sianida sangat berbahaya, namun tersebar luas di alam.Banyak makanan dan tumbuhan mengandung sianida, yang dapat diproduksi oleh beberapa bakteri, jamur, atau alga8,9.Pada produk bilas seperti sampo dan sabun mandi, surfaktan anionik sering digunakan untuk memudahkan pembersihan karena surfaktan anionik memberikan produk tersebut kualitas busa dan busa unggul yang dicari konsumen.Namun, banyak surfaktan yang dapat mengiritasi kulit10,11.Air minum, air tanah, air permukaan, dan air limbah mengandung nitrogen dalam bentuk amonia bebas (NH3) dan garam amonium (NH4+), yang dikenal sebagai nitrogen amoniak (NH3-N).Produk penguraian bahan organik yang mengandung nitrogen dalam air limbah domestik oleh mikroorganisme terutama berasal dari air limbah industri seperti kokas dan amonia sintetik, yang merupakan bagian dari nitrogen amoniak dalam air12,13,14.Banyak metode, termasuk spektrofotometri15,16,17, kromatografi18,19,20,21 dan injeksi aliran15,22,23,24 dapat digunakan untuk mengukur keempat kontaminan ini dalam air.Dibandingkan metode lain, spektrofotometri merupakan metode yang paling populer1.Penelitian ini menggunakan empat modul saluran ganda untuk secara bersamaan mengevaluasi fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan sulfida.
Alat analisa aliran kontinu AA500 (SEAL, Jerman), timbangan elektronik SL252 (Pabrik Instrumen Elektronik Mingqiao Shanghai, Cina), dan meteran air ultra murni Milli-Q (Merck Millipore, AS) digunakan.Semua bahan kimia yang digunakan dalam penelitian ini memiliki kualitas analitis, dan air deionisasi digunakan dalam semua percobaan.Asam klorida, asam sulfat, asam fosfat, asam borat, kloroform, etanol, natrium tetraborat, asam isonikotinat, dan 4-aminoantipirin dibeli dari Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Triton X-100, natrium hidroksida dan kalium klorida dibeli dari Pabrik Reagen Kimia Tianjin Damao (Cina).Kalium ferricyanide, natrium nitroprusside, natrium salisilat dan N,N-dimetilformamida disediakan oleh Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Kalium dihidrogen fosfat, dinatrium hidrogen fosfat, pirazolon, dan metilen biru trihidrat dibeli dari Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Cina).Trisodium sitrat dihidrat, polioksietilen lauril eter dan natrium dikloroisosianurat dibeli dari Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Cina).Larutan standar fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan nitrogen amonia berair dibeli dari Institut Metrologi China.
Reagen Distilasi: Encerkan 160 ml asam fosfat menjadi 1000 ml dengan air deionisasi.Buffer cadangan: Timbang 9 g asam borat, 5 g natrium hidroksida, dan 10 g kalium klorida dan encerkan hingga 1000 ml dengan air deionisasi.Reagen Penyerapan (diperbarui setiap minggu): Ukur 200 ml buffer stok secara akurat, tambahkan 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) dan gunakan setelah filtrasi melalui membran filter 0,45 µm.Kalium ferricyanide (diperbarui setiap minggu): Timbang 0,15 g potasium ferricyanide dan larutkan dalam 200 ml buffer cadangan, tambahkan 1 ml 50% Triton X-100, saring melalui membran filter 0,45 µm sebelum digunakan.4-Aminoantipyrine (diperbarui setiap minggu): Timbang 0,2 g 4-aminoantipyrine dan larutkan dalam 200 ml buffer stok, tambahkan 1 ml 50% Triton X-100, saring melalui membran filter 0,45 µm.
Reagen untuk distilasi: fenol yang mudah menguap.Larutan penyangga: Timbang 3 g kalium dihidrogen fosfat, 15 g dinatrium hidrogen fosfat, dan 3 g trisodium sitrat dihidrat dan encerkan hingga 1000 ml dengan air deionisasi.Kemudian tambahkan 2 ml Triton X-100 50%.Kloramin T: Timbang 0,2 g kloramin T dan encerkan hingga 200 ml dengan air deionisasi.Reagen kromogenik: Reagen kromogenik A: Larutkan seluruhnya 1,5 g pirazolon dalam 20 ml N,N-dimetilformamida.Pengembang B: Larutkan 3,5 g asam hisonikotinat dan 6 ml NaOH 5 M dalam 100 ml air deionisasi.Campurkan Pengembang A dan Pengembang B sebelum digunakan, sesuaikan pH menjadi 7,0 dengan larutan NaOH atau larutan HCl, kemudian encerkan hingga 200 ml dengan air deionisasi dan saring untuk digunakan nanti.
Larutan penyangga: Larutkan 10 g natrium tetraborat dan 2 g natrium hidroksida dalam air deionisasi dan encerkan hingga 1000 ml.Larutan metilen biru 0,025%: Larutkan 0,05 g metilen biru trihidrat dalam air deionisasi dan buat hingga 200 ml.Buffer stok metilen biru (diperbarui setiap hari): encerkan 20 ml larutan metilen biru 0,025% ke dalam 100 ml dengan buffer stok.Pindahkan ke corong pisah, cuci dengan 20 ml kloroform, buang kloroform bekas dan cuci dengan kloroform segar sampai warna merah lapisan kloroform hilang (biasanya 3 kali), lalu saring.Dasar Metilen Biru: Encerkan 60 ml larutan stok metilen biru yang telah disaring ke dalam 200 ml larutan stok, tambahkan 20 ml etanol, aduk rata dan degas.Asam metilen biru: Tambahkan 2 ml larutan metilen biru 0,025% ke dalam kira-kira 150 ml air deionisasi, tambahkan 1,0 ml H2SO4 1% dan kemudian encerkan hingga 200 ml dengan air deionisasi.Kemudian tambahkan 80 ml etanol, aduk rata dan degas.
Larutan polioksietilen lauril eter 20%: Timbang 20 g polioksietilen lauril eter dan encerkan hingga 1000 ml dengan air deionisasi.Buffer: Timbang 20 g trisodium sitrat, encerkan hingga 500 ml dengan air deionisasi dan tambahkan 1,0 ml 20% polioksietilen lauril eter.Larutan natrium salisilat (diperbarui setiap minggu): Timbang 20 g natrium salisilat dan 0,5 g kalium ferricyanide nitrit dan larutkan dalam 500 ml air deionisasi.Larutan natrium dikloroisosianurat (diperbarui setiap minggu): Timbang 10 g natrium hidroksida dan 1,5 g natrium dikloroisosianurat dan larutkan dalam 500 ml air deionisasi.
Standar fenol dan sianida yang mudah menguap dibuat sebagai larutan 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l dan 100 µg/l, menggunakan larutan natrium hidroksida 0,01 M.Surfaktan anionik dan standar nitrogen amonia dibuat menggunakan air deionisasi 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L dan 1000 mcg/l .larutan.
Mulai tangki siklus pendinginan, kemudian (secara berurutan) nyalakan komputer, sampler dan daya ke host AA500, periksa apakah pipa tersambung dengan benar, masukkan selang udara ke dalam katup udara, tutup pelat tekanan pompa peristaltik, masukkan pipa reagen ke dalam air bersih di tengahnya.Jalankan perangkat lunak, aktifkan jendela saluran yang sesuai dan periksa apakah pipa penghubung tersambung dengan aman dan apakah ada celah atau kebocoran udara.Jika tidak ada kebocoran, aspirasi reagen yang sesuai.Setelah garis dasar jendela saluran menjadi stabil, pilih dan jalankan file metode yang ditentukan untuk penemuan dan analisis.Kondisi instrumen ditunjukkan pada Tabel 1.
Dalam metode otomatis untuk penentuan fenol dan sianida, sampel pertama-tama didistilasi pada suhu 145 °C.Fenol dalam distilat kemudian bereaksi dengan ferisianida basa dan 4-aminoantipirin membentuk kompleks merah, yang diukur secara kolorimetri pada 505 nm.Sianida dalam distilat kemudian bereaksi dengan kloramin T membentuk sianoklorida, yang membentuk kompleks biru dengan asam piridinkarboksilat, yang diukur secara kolorimetri pada 630 nm.Surfaktan anionik bereaksi dengan basa metilen biru membentuk senyawa yang diekstraksi dengan kloroform dan dipisahkan dengan pemisah fasa.Fase kloroform kemudian dicuci dengan asam metilen biru untuk menghilangkan zat pengganggu dan dipisahkan lagi dalam pemisah fase kedua.Penentuan kolorimetri senyawa biru dalam kloroform pada 660 nm.Berdasarkan reaksi Berthelot, amonia bereaksi dengan salisilat dan klorin dalam asam dikloroisosianurat dalam media basa pada suhu 37 °C membentuk indofenol biru.Natrium nitroprusida digunakan sebagai katalis dalam reaksi, dan warna yang dihasilkan diukur pada 660 nm.Prinsip metode ini ditunjukkan pada Gambar 1.
Diagram skema metode pengambilan sampel kontinu untuk penentuan fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan nitrogen amoniak.
Konsentrasi fenol yang mudah menguap dan sianida berkisar antara 2 hingga 100 µg/l, koefisien korelasi linier 1,000, persamaan regresi y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Koefisien korelasi sianida sebesar 1,000 dan persamaan regresinya adalah y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Surfaktan anionik memiliki ketergantungan linier yang baik terhadap konsentrasi nitrogen amonia pada kisaran 10-1000 µg/L.Koefisien korelasi untuk surfaktan anionik dan nitrogen amonia masing-masing adalah 0,9995 dan 0,9999.Persamaan regresi: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) dan y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), masing-masing.Sampel kontrol diukur secara kontinyu sebanyak 11 kali, dan batas deteksi metode dibagi dengan 3 standar deviasi sampel kontrol per kemiringan kurva standar.Batas deteksi untuk fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan nitrogen amonia masing-masing adalah 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l, dan 7,3 µg/l.Batas deteksinya lebih rendah dibandingkan metode standar nasional, lihat Tabel 2 untuk rinciannya.
Tambahkan larutan standar tinggi, sedang, dan rendah ke sampel air yang bebas dari jejak analit.Pemulihan dan akurasi intraday dan interday dihitung setelah tujuh pengukuran berturut-turut.Seperti yang ditunjukkan pada Tabel 3, ekstraksi fenol volatil intraday dan intraday masing-masing adalah 98,0-103,6% dan 96,2-102,0%, dengan standar deviasi relatif 0,75-2,80% dan 1,27-6,10%.Pemulihan sianida intrahari dan antar hari masing-masing adalah 101,0-102,0% dan 96,0-102,4%, dan deviasi standar relatif masing-masing adalah 0,36-2,26% dan 2,36-5,41%.Selain itu, ekstraksi surfaktan anionik intraday dan interday masing-masing adalah 94,3–107,0% dan 93,7–101,6%, dengan deviasi standar relatif 0,27–0,96% dan 4,44–4,86%.Terakhir, perolehan nitrogen amonia dalam dan antar hari masing-masing sebesar 98,0–101,7% dan 94,4–97,8%, dengan standar deviasi relatif masing-masing sebesar 0,33–3,13% dan 4,45–5,39%.seperti yang ditunjukkan pada Tabel 3.
Sejumlah metode pengujian, termasuk spektrofotometri15,16,17 dan kromatografi25,26, dapat digunakan untuk mengukur keempat polutan dalam air.Spektrofotometri kimia adalah metode yang baru diteliti untuk mendeteksi polutan ini, yang diwajibkan oleh standar nasional 27, 28, 29, 30, 31. Metode ini memerlukan langkah-langkah seperti distilasi dan ekstraksi, yang mengakibatkan proses yang panjang dengan sensitivitas dan akurasi yang tidak memadai.Bagus, akurasi buruk.Meluasnya penggunaan bahan kimia organik dapat menimbulkan bahaya kesehatan bagi para peneliti.Meskipun kromatografi cepat, sederhana, efisien, dan memiliki batas deteksi yang rendah, kromatografi tidak dapat mendeteksi empat senyawa pada saat yang bersamaan.Namun, kondisi dinamis non-ekuilibrium digunakan dalam analisis kimia menggunakan spektrofotometri aliran kontinu, yang didasarkan pada aliran gas kontinu dalam interval aliran larutan sampel, menambahkan reagen dalam rasio dan urutan yang sesuai sambil menyelesaikan reaksi melalui loop pencampuran. dan mendeteksinya di spektrofotometer, sebelumnya menghilangkan gelembung udara.Karena proses penemuannya dilakukan secara otomatis, sampel disuling dan diambil secara online dalam lingkungan yang relatif tertutup.Metode ini secara signifikan meningkatkan efisiensi kerja, mengurangi waktu deteksi, menyederhanakan pengoperasian, mengurangi kontaminasi reagen, meningkatkan sensitivitas dan batas deteksi metode.
Surfaktan anionik dan nitrogen amonia dimasukkan dalam produk uji gabungan pada konsentrasi 250 µg/L.Gunakan bahan standar untuk mengubah fenol dan sianida yang mudah menguap menjadi bahan uji pada konsentrasi 10 µg/L.Untuk analisis dan deteksi, metode standar nasional dan metode ini digunakan (6 percobaan paralel).Hasil kedua metode dibandingkan menggunakan uji t independen.Seperti terlihat pada Tabel 4, tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara kedua metode (P > 0,05).
Penelitian ini menggunakan penganalisis aliran kontinu untuk analisis simultan dan deteksi fenol yang mudah menguap, sianida, surfaktan anionik, dan nitrogen amonia.Hasil pengujian menunjukkan bahwa volume sampel yang digunakan oleh continuous flow analyser lebih rendah dibandingkan metode standar nasional.Ia juga memiliki batas deteksi yang lebih rendah, menggunakan reagen 80% lebih sedikit, memerlukan waktu pemrosesan lebih sedikit untuk masing-masing sampel, dan menggunakan lebih sedikit kloroform karsinogenik.Pemrosesan online terintegrasi dan otomatis.Aliran kontinu secara otomatis mengaspirasi reagen dan sampel, kemudian bercampur melalui sirkuit pencampuran, secara otomatis memanaskan, mengekstraksi, dan menghitung dengan kolorimetri.Proses eksperimen dilakukan dalam sistem tertutup, yang mempercepat waktu analisis, mengurangi pencemaran lingkungan, dan membantu menjamin keselamatan peneliti.Langkah operasi yang rumit seperti distilasi dan ekstraksi manual tidak diperlukan22,32.Namun, perpipaan instrumen dan aksesorinya relatif rumit, dan hasil pengujian dipengaruhi oleh banyak faktor yang dapat dengan mudah menyebabkan ketidakstabilan sistem.Ada beberapa langkah penting yang dapat Anda ambil untuk meningkatkan keakuratan hasil dan mencegah gangguan pada eksperimen Anda.(1) Nilai pH larutan harus diperhitungkan ketika menentukan fenol dan sianida yang mudah menguap.PH harus sekitar 2 sebelum masuk ke koil distilasi.Pada pH > 3, amina aromatik juga dapat didistilasi, dan reaksi dengan 4-aminoantipyrine dapat menghasilkan kesalahan.Juga pada pH > 2,5, perolehan kembali K3[Fe(CN)6] akan kurang dari 90%.Sampel dengan kandungan garam lebih dari 10 g/l dapat menyumbat koil distilasi dan menimbulkan masalah.Dalam hal ini, air tawar harus ditambahkan untuk mengurangi kandungan garam pada sampel33.(2) Faktor-faktor berikut dapat mempengaruhi identifikasi surfaktan anionik: Bahan kimia kationik dapat membentuk pasangan ion yang kuat dengan surfaktan anionik.Hasil juga mungkin bias jika terdapat: konsentrasi asam humat lebih besar dari 20 mg/l;senyawa dengan aktivitas permukaan tinggi (misalnya surfaktan lain) > 50 mg/l;zat dengan kemampuan pereduksi kuat (SO32-, S2O32- dan OCl- );zat yang membentuk molekul berwarna, larut dalam kloroform dengan reagen apa pun;beberapa anion anorganik (klorida, bromida dan nitrat) dalam air limbah34,35.(3) Saat menghitung nitrogen amonia, amina dengan berat molekul rendah harus diperhitungkan, karena reaksinya dengan amonia serupa, dan hasilnya akan lebih tinggi.Interferensi dapat terjadi jika pH campuran reaksi di bawah 12,6 setelah semua larutan reagen ditambahkan.Sampel yang sangat asam dan buffer cenderung menyebabkan hal ini.Ion logam yang mengendap sebagai hidroksida pada konsentrasi tinggi juga dapat menyebabkan buruknya kemampuan reproduksi36,37.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode analisis aliran kontinyu untuk penentuan simultan fenol volatil, sianida, surfaktan anionik dan nitrogen amonia dalam air minum memiliki linearitas yang baik, batas deteksi rendah, akurasi dan pemulihan yang baik.Tidak ada perbedaan yang signifikan dengan metode standar nasional.Metode ini memberikan metode yang cepat, sensitif, akurat dan mudah digunakan untuk analisis dan penentuan sampel air dalam jumlah besar.Ini sangat cocok untuk mendeteksi empat komponen secara bersamaan, dan efisiensi pendeteksiannya meningkat pesat.
SASAK.Metode Uji Standar Air Minum (GB/T 5750-2006).Beijing, Tiongkok: Kementerian Kesehatan dan Pertanian Tiongkok/Administrasi Standar Tiongkok (2006).
Babich H. dkk.Fenol: Tinjauan risiko lingkungan dan kesehatan.Biasa.I. Farmakodinamik.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. dkk.Kontaminan baru dalam air minum kemasan di seluruh dunia: tinjauan publikasi ilmiah terkini.J.Berbahaya.Alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W.dkk.Fenol: karakterisasi bahaya dan analisis respons paparan.J.Lingkungan Hidup.ilmu.Kesehatan, Bagian C – Lingkungan.karsinogen.Ekotoksikologi.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV dkk.Tinjauan potensi bahaya lingkungan dan kesehatan manusia serta risiko paparan jangka panjang terhadap p-tert-octylphenol.mendengus.ekologi.tugas beresiko.Jurnal internal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. dkk.Pengaruh paparan fenol dan hidrokuinon terhadap migrasi leukosit ke paru dengan inflamasi alergi.I.Wright.164 (Lampiran-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. dkk.Evaluasi toksikologi terhadap efek air yang terkontaminasi timbal, fenol, dan benzena pada hati, ginjal, dan usus besar tikus albino.kimia makanan.I.47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM dkk.Studi lingkungan anaerobik untuk degradasi mikroba turunan sianida dan siano.Terapkan untuk mikrobiologi.Bioteknologi.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM dkk.Toksisitas sianida akut dalam respirasi aerobik: dukungan teoritis dan eksperimental untuk interpretasi Merburn.Biomolekul.Konsep 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Cleansing Without Compromise: Pengaruh Cleanser terhadap Skin Barrier dan Teknik Cleansing Lembut.dermatologi.Di sana.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW dkk.Mekanisme penetrasi surfaktan anionik ke dalam kulit manusia: Eksplorasi teori penetrasi agregat monomer, misel, dan submisel.internal J. Kosmetik.ilmu.41, 55–66 (2019).
US EPA, Standar Kualitas Air Tawar Amoniak EPA AS (EPA-822-R-13-001).Administrasi Sumber Daya Air Badan Perlindungan Lingkungan AS, Washington, DC (2013).
Polisi, M. dkk.Penilaian risiko ekologi amonia di lingkungan perairan.mendengus.ekologi.tugas beresiko.Jurnal internal 9, 527–548 (2003).
Wang H.dkk.Standar kualitas air untuk total amonia nitrogen (TAN) dan amonia non-ionisasi (NH3-N) serta risiko lingkungannya di Sungai Liaohe, Cina.Kemosfer 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM dkk.Metode spektrofotometri baru untuk penentuan sianida dalam air limbah pelapisan listrik dengan injeksi aliran intermiten Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ya, K. dkk.Fenol yang mudah menguap ditentukan secara spektrofotometri dengan kalium persulfat sebagai zat pengoksidasi dan 4-aminoantipirin.rahang.J.Neorg.dubur.Bahan kimia.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.Tunggu.Deteksi cepat spektrum nitrogen amonia dalam air menggunakan spektrometri dua panjang gelombang.jangkauan.dubur.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT dkk.Deteksi senyawa semi-volatil dalam air keruh dengan GC×GC-TOF-MS.Bukti bahwa fenol dan ftalat merupakan polutan prioritas.Rabu.mengotori.241, 616–625 (2018).
Ya, Yu.-Zh.Tunggu.Metode ekstraksi ultrasonik-HS-SPEM/GC-MS digunakan untuk mendeteksi 7 jenis senyawa sulfur yang mudah menguap pada permukaan lintasan plastik.J.Alat.dubur.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut dkk.Penentuan fluorometri ion amonium dengan kromatografi ion dengan derivatisasi ftalatdehida pasca kolom.J.Kromatografi.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. dkk.Sebuah metode baru untuk penentuan cepat total LAS dalam lumpur limbah menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dan elektroforesis kapiler (CE).dubur.Chim.Undang-undang 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.Tunggu.Analisis aliran-injeksi fenol yang mudah menguap dalam sampel air lingkungan menggunakan nanokristal CdTe/ZnSe sebagai probe fluoresen.dubur.Makhluk anal.Bahan kimia.402, 895–901 (2011).
Sato, R. dkk.Pengembangan detektor optoda untuk penentuan surfaktan anionik dengan analisis aliran-injeksi.dubur.ilmu.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Penganalisis aliran untuk penentuan simultan deterjen sintetis anionik, fenol yang mudah menguap, sianida, dan nitrogen amonia dalam air minum.rahang.J.Laboratorium Kesehatan.teknologi.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA dkk.Ekstraksi cair-cair suhu tinggi bebas pelarut organik dipadukan dengan ekstraksi mikro cair-cair dispersif eutektik dalam yang dapat dialihkan dari tiga antioksidan fenolik dalam sampel minyak bumi.mikrokimia.Jurnal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA dkk.Studi eksperimental dan teori fungsional kepadatan ekstraksi fase padat baru senyawa fenolik dari sampel air limbah sebelum penentuan GC-MS.mikrokimia.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Penentuan simultan fenol yang mudah menguap dan deterjen sintetis anionik dalam air minum dengan analisis aliran kontinu.rahang.J.Laboratorium Kesehatan.teknologi.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analisis aliran fenol yang mudah menguap, sianida dan deterjen sintetis anionik dalam air.rahang.J.Laboratorium Kesehatan.teknologi.20, 437–439 (2014).
Liu, J. dkk.Tinjauan metode analisis fenol yang mudah menguap dalam sampel lingkungan terestrial.J.Alat.dubur.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. dkk.Pengembangan sistem aliran termasuk evaporator tanpa membran dan detektor konduktivitas non-kontak aliran untuk penentuan amonium dan sulfida terlarut dalam air saluran pembuangan.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. dkk.Teknik injeksi aliran dalam analisis air merupakan kemajuan terkini.Molekul 27, 1410 (2022).
Waktu posting: 22 Februari 2023